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2011-10-17 艾默生物醫學參加於日本舉辦之2011年亞洲細胞治療協會(ACTO)第二屆研討會,並參與規劃未來ACTO之活動。

2011-05-18 艾默生物醫學參加2011年國際細胞治療協會(ISCT)年會,並贊助ISCT之全球法規研習會(Global Regulatory Perspectives Workship)。

2011-01-25

完成新建細胞產品生產設施確效,於201012月接受衛生署食品藥物管理局(TFDA)GTP訪查小組之實地訪查與指導。開始提供符合GTP規範之人體細胞組織產品委託製造服務。

 
2010-10-21 參加經濟部標準檢驗局主辦之「奈米粒子檢測標準技術論壇」,並針對奈米粒子之細胞毒性評估及建立評估方法與各界一同探討。
 
2010-10-14 協辦行政院衛生署食品藥物管理局「2010人體細胞暨組織產品及組織庫台北國際研討會」。
 
2010-07-27 承辦行政院衛生署食品藥物管理局之99年度國內人體細胞組織健康產業機構生物安全管制之品質輔導計畫「細胞暨組織產品生產設施之規劃設計與管理維護」研習會
 
2010-05-03 經濟部中小企業處主辦,艾默生醫協辦【生技創業精英養成學苑】「快速有效的藥物功效、食品活性成分評估新趨勢-細胞模式檢測平台」
 
2010-04-27 承辦行政院衛生署食品藥物管理局之99年度GTP輔導計劃,舉辦「細胞暨組織產品之品質管控」研習會。
 
2009-11-24 艾默生物醫學研發部通過藥檢局評鑑成為「藥物及化菻~認可實驗室」。
 
2009-09-08 艾默生物醫學研發部再次獲得財團法人全國認證基金會(TAF)範圍擴大及增項許可認證
 
2009-02-16 承辦衛生署藥物食品檢驗局98年度「國內人體細胞組織健康產業機構生物安全管制之品質輔導計畫」。
 
2009-01-21 ISO、ILACIAF200918日發佈聯合公報,宣佈實驗室依據ISO/IEC 17025:2005的第4章管理系統要求運作,即符合ISO 9001:2008品質管理系統要求之原則。艾默生醫於20076月獲得TAF認證,符合ISO17025:2005之要求,故公司之運作亦符合ISO 9001:2008之規範。
 
2008-10-15 協辦衛生署藥物食品檢驗局97年度「第三屆人體細胞暨組織產品國際研討會」。
 
2008-09-30 艾默生物醫學研發部再次獲得財團法人全國認證基金會(TAF)範圍擴大及增項許可認證,增加認證項目。「細胞增生/毒性檢測」歷經兩次認證範圍擴大,從既有的「人類周邊血單核細胞(PBMC)」六種細胞株增加至十四種細胞株,另通過三項新的檢測項目「自然殺手細胞毒殺能力檢測」、「蛋白質表現檢測」及「黴漿菌檢測」提供客戶更完整的篩選平台。
 
2008-07-24 參加由經濟部工業局主辦的「2008台灣生技產業展」,透過主題展覽介紹及提供之以細胞為模式(Cell-based)的各類生物活性(Biological Response)研發與檢測服務。
 
2007-11-28 艾默生物醫學研究發展部再次通過財團法人全國認證基金會(TAF)評鑑,獲頒測試範圍擴大認證。本次認證除了強化已認證之「免疫調節功能評估」外,另增加「抗腫瘤活性評估」項目。內容計有:細胞增生/毒性檢測新增測試標的細胞,由既有的「人類周邊血單核細胞(PBMC)」擴大至各類「細胞株」;以及新增自然殺手細胞(NK cell)檢測於「細胞族群比例分析檢測(T細胞、B細胞、Tc細胞、Th細胞)」。
 
2007-10-04 協辦衛生署藥檢局及工研院量測中心之「細胞與基因治療未來展望研討會」。
 
2007-10-02 協辦衛生署藥檢局及工研院量測中心之「2007年人體細胞組織產品國際法規研討會」。
 
2007-06-20 艾默生物醫學研究發展部於2007620日榮獲財團法人全國認證基金會(TAF)評鑑認可,獲頒為TAF認證之「測試領域實驗室」。
 
2006-03-22 經濟部生物技術與醫藥推動小組(BPIPO)主任陳啟祥博士之見證下,本公司李總經理與加拿大Chromos Molecular Systems公司副總裁Joseph G.Zendegui博士,於台北晶華酒店簽署合作協定。
 
2005-12-02 本公司宣佈與加拿大Chromos Molecular Systems公司,計劃於台灣合組細胞治療之新公司,該計畫重點在於慢性B型肝炎患者之治療。
 
2004-05 細胞及組織產品製造設施 (ISO 7 & ISO 8 class)、分析試驗室峻工。
 
2004-02 艾默生物醫學股份有限公司成立。